Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu a autorização para os testes clínicos —ou seja, em humanos— da vacina ButanVac, produção do Instituto Butantan contra a covid-19. Esta será a primeira vez que a ButanVac será aplicada em humanos e por isso serão conduzidas as fases clínicas 1 e 2 —ao todo, são três fases. Segundo a Anvisa, o estudo deve ser realizado no Hospital das Clínicas da USP e na Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
Nesta quarta-feira, a CPI da Pandemia ouviu o secretário-executivo da gestão Pazuello no Ministério da Saúde, Élcio Franco. Em seu depoimento, que durou aproximadamente dez horas, Franco negou que o Executivo brasileiro tenha demorado para comprar vacinas, tanto do Instituto Butantan quanto da Pfizer.
Franco também negou que o Ministério tenha adquirido cloroquina durante a gestão Pazuello, um subterfúgio técnico de que o próprio ex-ministro da Saúde já tinha se valido para minimizar a obsessão do presidente pelo medicamento.
Apesar disso, Franco atribuiu ao medicamento, entre outros do famigerado tratamento precoce, a prevenção de um quadro de saúde pior quando ele próprio foi internado após contrair covid-19. O Brasil registrou 2.723 mortes e 85.748 contágios pela covid-19 nesta quarta-feira.
